Introdução: A hipertensão arterial é um importante fator de risco para doença renal crônica (DRC). MicroRNAs (miRNAs) são um grupo de pequenas moléculas de RNA não codificantes que se pareiam com sequências de RNA mensageiro de genes-alvo, causando repressão transcricional para a síntese de proteínas. Vários estudos sugerem que a expressão aberrante de miRNAs pode estar envolvida no desenvolvimento de doenças cardiovasculares, porém pouco se sabe sobre o papel da expressão de miRNAs no desenvolvimento de DRC em pacientes hipertensos. Objetivo: O presente estudo avaliou a expressão diferencial de miRNAs no soro de hipertensos comparando indivíduos com DRC com aqueles sem DRC. Metodologia: Avaliamos as características clínicas e laboratoriais de 42 pacientes hipertensos acompanhados em um hospital universitário terciário e determinamos a expressão sérica de 754 miRNAs usando o sistema TaqMan OpenArray. Os pacientes foram divididos em dois grupos com base na taxa de fração glomerular estimada (TFGe): grupo 1 (TFGe normal [≥ 60 mL/min/m2]) e grupo 2 (TFGe alterado [< 60 mL/min/m2]). As diferenças na expressão de miRNAs entre indivíduos com e sem DRC foram avaliadas pelo teste t de Student e análise de regressão logística ajustada. Valor de p<0,05 foi considerado estatisticamente significativo. Resultados: Considerando a amostra estudada, 33 pacientes pertenciam ao grupo 1 (média de idade=58±8 anos, 42% mulheres, IMC=30,1±4,6 kg/m2) e 9 pacientes pertenciam ao grupo 2 (média de idade=57±10 anos, 66% Mulheres, IMC=27,1±4,1 kg/m2). Entre os miRNAs estudados, 9 apresentaram expressão diferencial, 8 dos quais tiveram expressão aumentada (miR-125a, miR-215, miR-146b, miR-127, miR-339-5p, miR-18a, miR-30b e miR-199a) e um diminuída (miR-451) em pacientes hipertensos com TGFe alterada quando comparados a pacientes hipertensos com TGFe normal. A análise de regressão logística ajustada por pressão sistólica, diabetes mellitus e medicamentos anti-hipertensivos, mostrou que a diferença na expressão dos miR-125a, miR-146b e miR-451 permaneceu significativa entre os grupos estudados após ajuste. Conclusões: Nossa análise mostrou que a DRC é acompanhada por expressão diferenciada de miRNAs circulantes em indivíduos com hipertensão arterial, especialmente os miR-125a, miR-146b e miR-451, sugerindo que esses miRNAs podem desempenhar um papel na DRC e como biomarcadores do desenvolvimento dessa doença em pacientes hipertensos.
