Introdução: A doença de coronavírus 2019 (COVID-19) é causada pelo vírus SARS-CoV-2, responsável por pneumonia atípica que pode evoluir para lesão pulmonar aguda. Embora os mecanismos sejam pouco compreendidos, a lesão miocárdica ocorre comumente em pacientes hospitalizados por COVID-19. As técnicas de mapeamento T1 por ressonância magnética cardíaca (RMC) permitem a quantificação do volume extracelular (ECV) miocárdico, um marcador de fibrose intersticial miocárdica. MicroRNAs são pequenos RNAs não codificantes que controlam genes e vias específicas. Estudos demonstraram a expressão reduzida de miR-375 em pacientes com COVID-19 com possível influência na função de macrófagos e inflamação. O presente estudo explora a associação entre miRNAs circulantes e ECV em pacientes hospitalizados com COVID-19. Métodos: Avaliamos a expressão sérica de 754 miRNAs usando TaqMan OpenArray e ECV por RMC, 30 dias após a alta hospitalar em 27 pacientes internados com COVID-19. Subsequenmtemente, o miR-375-3p foi validado por qRT-PCR em amostras de soro coletadas na admissão e 30 dias após a alta hospitalar. Resultados: A análise da expressão do miR-375-3p em amostras coletadas na admissão hospitalar mostrou que a expressão desse miRNA foi reduzida em cerca de 20 vezes (p=0,005), quando comparada à expressão do miR-375-3p coletado 30 dias após a alta hospitalar. Observou-se correlação negativa entre a expressão sérica de miR-375-3p nas amostras coletadas na alta hospitalar, avaliadas por OpenArray e ECV, resultado confirmado por qRT-PCR (r= - 0,508; p= 0, 031). Não houve correlação entre o ECV 30 dias após a alta e a expressão do miR-375 na admissão hospitalar. Conclusão: A partir da análise de 754 miRNAs no sistema OpenArray, observamos uma correlação negativa entre a expressão sérica de miR-375-3p coletado após a alta hospitalar com ECV, um marcador de fibrose miocárdica, sugerindo que esse miRNA pode estar envolvido em remodelamento cardíaco em pacientes com COVID-19. Além disso, confirmamos os relatos da literatura sugerindo uma redução na expressão desse miRNA pela infecção pelo vírus SARS-CoV-2.
