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ACETAZOLAMIDA VERSUS PLACEBO EM PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA CARDÍACA DESCOMPENSADA – RESULTADOS PRELIMINARES DE ANÁLISE COMPARATIVA PROSPECTIVA

Maria Carolina Feres de Almeida Soeiro, Juliana Brandão, Maria C. César, Tatiana C. A. T. Leal, Bruno Biselli, Paulo R. Soares, Leonardo J. C. Paula, Fabio Americo Pedreira, Mucio T. Oliveira Jr, Alexandre M. Soeiro
INSTITUTO DO CORAÇÃO DO HCFMUSP - - SP - BRASIL

Introdução:Estudos recentes têm sugerido que o uso de acetazolamida pode auxiliar no manejo volêmico de pacientes com insuficiência cardíaca (IC) descompensada. Objetivo:Comparar os desfechos de segurança/eficácia em 72 horas associados ao uso de acetazolamida versus placebo em pacientes com IC descompensada. Métodos: Estudo prospectivo, randomizado, duplo cego e unicêntrico. Os pacientes foram divididos em dois grupos: acetazolamida e controle. Foram incluídos até o momento 35 pacientes (18 no grupo acetazolamida e 17 no grupo placebo) entre fevereiro de 2.019 e dezembro de 2.022. Todos os pacientes receberam doses fixas de furosemida, hidroclorotiazida e espironolactona. A dose diária de acetazolamida administrada foi de 250 mg por 3 dias consecutivos. Os critérios de inclusão foram: homens e mulheres adultos com idade > 18 anos, portadores de IC com FEVE ≤ 40% documentada em ecocardiograma e BNP > 500 pg/ml. Análise estatística:O desfecho primário inclui a comparação entre grupos quanto à diurese em 72 horas. Os desfechos secundários foram análise de segurança e incluíram: arritmia ventricular sustentada, intubação orotraqueal, uso de vasopressor ou inotrópico, necessidade de assistência circulatória mecânica, rebaixamento do nível de consciência, parada cardiorrespiratória e morte.  A análise comparativa entre os métodos foi realizada usando teste-T e Q-quadrado, sendo considerado significativo p < 0,05.Resultados: Cerca de 57% dos pacientes incluídos eram do sexo masculino, a mediana de idade foi de 60 anos e a mediana de fração de ejeção de 28%. As taxas médias de diurese em 72 horas foram de 9074,6 + 3472,3 ml no grupo acetazolamida versus 8105,6 + 5128,6 ml no grupo controle (p = 0,515). Na comparação entre os grupos não se observaram diferenças significativas quanto aos desfechos combinados de segurança 55,6% vs. 35,4%, OR = 2,292; 95% CI: 0,587 – 8,943; p = 0,229) nos grupos acetazolamida e controle, respectivamente. Conclusão: Até o momento, a administração de acetazolamida não mostrou aumento de diurese em 72 horas e apresentou maior tendência a ocorrência de eventos de segurança.

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